洁净车间检测机构有什么要求？洁净车间怎么gmp认证？

洁净车间分几类，有GMP洁净车间、万级洁净车间、10万级洁净车间等，基本的检验项目有：风力排风量拆换频次、温度湿度、压力差、悬浮物体、浮游菌、沉降菌、噪音、照度等。假如您想找汇报的统计数据具备法律认可，汇报权威性具备公信度，请此找具备计量认证资格证书（CMA）（资格证书模板给出）资质证书认同，第三方的洁净室检测中心来检验。具备计量认证（CMA）资质证书的检验报告，可普遍用以洁净车间、洁净厂房、洁净室等清洁场所的验收、点评等，这样能保证数据真实、汇报权威性。

GMP（Good Manufacturing Practice 的缩写）认证，就是指由省食品类药监局机构GMP审查权威专家对公司工作人员、学习培训、工业厂房设备、环境、卫生条件、仓库管理、企业生产管理、质量控制、商品管理等公司涉及到的全部环节进行查验，鉴定是不是符合标准规定的过程。这是一套适用制药业、食品类等制行业的强制规范。什么行业一定要通过GMP认证呢？药物，医疗机械，保健品，是必须推行GMP的；护肤品及非保健品、饮品是提议推行GMP的，但并不是强制性，但必须要根据QS认证，QS认证是强制执行的。

GMP规定公司从原材料、工作人员、设施、加工过程、包裝运送、质量管理等层面按相关法律法规政策符合环境卫生品质规定，形成一整套可实际操作的标准协助公司改进公司环境卫生环境，及时处理加工过程中存在的不足，多方面改进。简略的说，GMP规定食品类制造业企业应具有优良的生产线设备，合理的加工过程，健全的质量控制和严格的监测系统，保证最后商品的品质（包含食品类健康安全）合乎政策法规规定。GMP标准规定工业厂房设备要有严苛的清洁除菌对策，要有洁净室。因此生产加工工艺流程必须在洁净无菌检测的环境内进行，以确保商品的安全性。

GMP是这种非常重视在加工过程执行对食品安全的管理方法。GMP规定食品类制造业企业应具备优良的生产线设备，合理的加工过程，健全的质量控制和严苛的监测系统，保证最后商品的品质合乎政策法规的规定。GMP所要求的內容，是粮食加工公司务必达到的最基础的标准，是发展趋势、执行别的食品卫生安全和质量认证体系的必要条件。下面小编以药品GMP认证为例来分享给大家认让步骤，希望对您有帮助！

1、申请公司到省局审理服务厅递交验证申请办理和申请材料 

2、省局药品安全管理处对申请材料方式核查 (5个工作日内) 

3、认证中心对申请材料进行技术性核查 (10个工作日内) 

4、认证中心制订监现场检查计划方案(10个工作日内) 

5、省局审核计划方案 (10个工作日内) 

6、认证中心机构执行验证现场监督检查 (10个工作日内) 

7、认证中心对监督检查汇报进行评审 (10个工作日内) 

8、省局对认证评审建议进行审核(10个工作日内) 

9、报国家局公布审查公示(10个工作日内)

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