不同行业净化车间温湿度区间范围是什么

净化车间（净化室）的温湿度规定与家用中央空调工业厂房一般生产制造地区差别的地方，它不但必须考虑经营者（职工）的舒适度，并且还需兼具生产工艺流程及商品特点的规定。

不一样生产工艺流程对环境的规定各不相同，随之产业结构升级生产工艺流程（自然环境）对洁净度等级及温湿度的规定随之提高。

下列实例为人们普遍行业运用的净化车间温湿度规定：

实例一（半导体行业生产制造）

在电子器件生产制造行业生产区最关键的阶段是抗静电，这将对电子设备造成不良影响危害并减少商品的生产量，对商品导致短路故障乃至导致职工导电性昏倒安全事故。因此半导体行业净化车间的空气湿度不可小于30%，以便降低静电感应的造成，净化车间的防静电地区的空气湿度高于50%，过度干躁的气体极易烟尘飞舞，半导体行业净化车间无要求的状况下，温控在23 ±2℃上下，空气湿度操纵在55±5%RH中间，在这类环境下，大家觉得舒服，静电感应也消退了。

实例二（规模性集成电路芯片）

规模性集成电路芯片生产制造的光刻曝出加工工艺中，做为掩膜板原材料的夹层玻璃与硅片的线膨胀系数的差规定愈来愈小。直徑100 um硅片，溫度升高1度，就造成了0.24um线形澎涨，因此务必有±0.1度的控温，一起规定环境湿度值通常较低，由于人流汗之后，对商品将有环境污染，非常是怕钠的半导体材料生产车间，这类净化车间不适合超出25℃。环境湿度过高造成的难题大量。空气湿度超出55% RH时，冷却循环水壁厚上面冷凝水，假如产生在高精密设备或电源电路中，就会造成各种各样安全事故。空气湿度在50% RH最易锈蚀。

实例三（生物医药）

溫度是外部自然环境中危害中药制剂平稳的关键要素之首。通常情况下，溫度上升，药品的溶解速率提升,并且溫度的转变对中药制剂可靠性危害很大，非常是生物制品，对热十分比较敏感。因而，药品装配车间不但要严控室温范畴，还需尽可能确保较小的溫度起伏。 空气湿度都是危害中药制剂平稳的关键要素，针对液体中药制剂来讲，气体中的水份可在 其表层产生膜，变成分解反应产生的标准，而溶解反映的速度自然环境的空气湿度正比。另一个，空气湿度对药物生产制造的必要性还主要表现在高环境湿度时环境容易长黄曲霉菌而导致对药品的环境污染，当空气湿度超过60%左右药物就能长霉，空气湿度80%左右时，不管溫度高矮，药物基础必须发霉。

制药业GMP生产车间

药品装配车间温湿度规定

清洁区（无菌检测自然环境）：溫度宜在 20-24℃，空气湿度：45-60%RH；

控制区（无菌检测自然环境）：溫度宜在 18-26℃，空气湿度：50-65%RH。

实例四（SMT表层贴片）

SMT贴片生产车间对溫度和环境湿度有确立的规定，最先关键是以便随着锡膏能工作中在1个不错的自然环境 ，溫度会危害随着锡膏的特异性，针对里边所加上的助焊剂的有关有机溶剂的特异性有必须的危害。溫度过高提升其的特异性，最后危害丝印油墨贴片及流回的实际效果。非常容易出現虚焊，点焊不光泽度等状况。 环境湿度的尺寸回造成随着锡膏在气体中吸进水汽的是多少，如果吸如过多水汽，会使流回时造成气空，飞渐，连焊等状况。因此SMT为三恒生产车间温湿度规范: 溫度: 24±2℃ 环境湿度: 50±10%。

并不是全部净化车间都设计构思为为三恒净化车间吗？务必依据加工过程的规定设计构思空调机组的溫度和环境湿度。

实例五（食品企业及保健品）

食品类/保健产品生产车间对生产制造洁净度等级规定是较为高的，一般 为10万级及万级一部分制造行业规定千级/百级左右，但一起生产车间的环境湿度越低越非常容易滋长病菌，病菌和别的生物污染(黄曲霉菌，病毒感染，细菌，满虫)在空气湿度超出60%的自然环境中能够活跃性地繁育。某些有益菌在空气湿度超出30%时就能够提高。在空气湿度处在40%至60%的范畴中间时，能够使病菌的危害及其呼吸道感染降到最少。假如环境湿度过高，商品会霉变。一起，溫度不适合过高。假如溫度过高，经营者在流汗之后曝露产成品中，这会对商品导致环境污染并减少商品的品质/生产量。

综合性普遍行业，人们可小结算出温湿度对净化车间的危害有给出几类：

1、病菌生长发育; 2、工作人员的舒适度; 3、出現静电作用; 4、金属腐蚀; 5、水蒸气冷疑; 6、光刻的衰退; 7、吸水能力。

净化车间溫度做为总体标准看，生产加工精密度愈来愈细致，对溫度起伏范畴的规定愈来愈小。因此净化车间的温湿度操纵由其生产工艺流程决策，但其精密度一起也需看其屋子的尺寸比如计量室、光纤传感器刻线室、仪器仪表生产制造和装配车间等。前二者都为小屋子，中央空调精密度(这儿关键指温湿度)规定高；后二者为很大的装配车间，温湿度精密度规定较低。因此其屋子尺寸也会决策为三恒生产车间的精密度。

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